integratori di massa berberina

La berberina, nota anche come berberina, è un alcaloide di ammonio quaternario isolato da Coptis chinensis, il principale ingrediente attivo antibatterico di Coptis chinensis. È un cristallo simile a un ago giallo con gusto amaro. È ampiamente distribuito nel regno delle piante e la berberina si trova in circa 4 famiglie e 10 generi. Nel 1826, M.-E. Chavalier e G. Peltin ottennero per la prima volta dalla corteccia di Xanthoxylonclava.

Ha un ampio spettro antibatterico e ha un effetto antibatterico su una varietà di batteri Gram-positivi e negativi in ​​vitro, tra cui lo streptococco emolitico, lo Staphylococcus aureus e la vibrio colerae. Meningococcus, shigella disenteriae, tifo bacillus, difterite bacillus, ecc. Hanno un forte effetto inibitorio, inibendo i batteri a basse concentrazioni e sterilizzazione ad alte concentrazioni. Ha anche un certo effetto inibitorio su virus dell'influenza, Amoeba, Leptospira e alcuni funghi della pelle. Esperimenti in vitro hanno confermato che la berberina può migliorare la fagocitosi dei leucociti e del sistema reticoloendoteliale epatico. Shigella, streptococchi emolitici e Staphylococcus aureus possono facilmente sviluppare resistenza a questo prodotto. Non esiste resistenza incrociata tra questo prodotto e penicillina, streptomicina, ecc.

In termini di metabolismo dei farmaci, la via orale ha evidenti limiti di biodisponibilità. Sebbene possa essere rapidamente distribuito a organi bersaglio come il cuore, i polmoni e il fegato dopo l'iniezione, l'effettiva concentrazione plasmatica viene mantenuta per un breve periodo, specialmente dopo l'iniezione intramuscolare, la concentrazione del farmaco nel sangue è spesso inferiore alla concentrazione minima inibitoria. Gli studi sui tempi di ritenzione dei tessuti mostrano che solo le quantità di residui di droga rimangono in ciascun organo 24 ore dopo la somministrazione. La via metabolica è principalmente biotrasformazione nel corpo e meno del 5% del farmaco prototipo viene escreto attraverso il sistema di escrezione entro 48 ore. Va sottolineato che sebbene il farmaco abbia una significativa efficacia contro i batteri sensibili come Shigella disenteriae e streptococchi emolitici, è stata osservata clinicamente la tendenza dell'evoluzione dei ceppi resistenti. È gratificante che il suo meccanismo di resistenza non abbia resistenza incrociata con antibiotici tradizionali come penicilline e aminoglicosidi, il che offre la possibilità di un uso combinato. Negli ultimi anni, la sua applicazione ampliata nel campo delle malattie del sistema digestivo ha attirato molta attenzione, in particolare l'effetto di soccorso della regolazione del microambiente gastrico sulla gastrite cronica e sulle ulcere peptiche, che ha aperto una nuova dimensione del trattamento per i tradizionali farmaci antibatterici.

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