Come viene metabolizzata NMN nel corpo umano?

NMN è l'abbreviazione del mononucleotide nicotinamide, con un peso molecolare di 334.2192. È una sostanza intrinseca nel corpo umano ed è anche ricca di frutta e verdura.
Nel corpo umano, NMN è il precursore di NAD+e la sua funzione è riflessa da NAD +.

NAD+ è anche chiamato coenzima ⅰ, il suo nome completo è la nicotinamide adenina dinucleotide, noto anche come difosfato di acido nicotinico, esiste in ogni cellula e partecipa a migliaia di reazioni.
NAD+ è un importante coenzima del ciclo dell'acido tricarbossilico, che promuove il metabolismo di zucchero, grasso e aminoacidi e partecipa alla sintesi dell'energia;
NAD+ è l'unico substrato di enzimi che consumano il coenzima I (l'unico substrato di enzima di riparazione del DNA PARP, l'unico substrato di sirtuine proteici di lunga durata e l'unico substrato di ADP-ribosio sintasi ciclico CD38/157).

Il ciclo dell'acido tricarbossilico è la via metabolica finale dei tre principali nutrienti (zuccheri, lipidi e aminoacidi) nel corpo umano, ed è anche il mozzo della connessione metabolica di zuccheri, lipidi e aminoacidi. Il ciclo dell'acido tricarbossilico fornisce oltre il 95% dell'energia nel corpo. È il centro energetico del corpo vivente.

NMN è una sostanza inerente al corpo umano e anche alcuni frutti e verdure sono ricchi.

Secondo il principio di equivalenza della FDA, un adulto di 70 kg dovrebbe essere integrato con 600 mg di NMN al giorno. Per integrare la stessa quantità di NMN, un adulto deve mangiare 32 ~ 128 kg di edamame o 54 ~ 240 kg di broccoli. E questo è ancora nel caso di garantire un assorbimento completo, che è ovviamente irrealistico, ed è particolarmente importante integrare NMN da fonti non alimentari.

NAD+ fu scoperto e nominato già nel 1904 e la sua funzione è stata continuamente scoperta. La ricerca su NAD+ ha dato alla luce sei vincitori del premio Nobel, quindi NAD+ si chiama anche Noga Factor.

NMN è il precursore di NAD+ e la sua funzione è anche riflessa da NAD +. Il metabolismo di NNM e NAD+ è collegato insieme.
Esistono tre percorsi metabolici indipendenti per NAD+ nel corpo umano: percorso di Handler Preiss, percorso di sintesi de novo e percorso di sintesi di salvataggio.

● Approccio Preiss Handler
Fu scoperto da Preiss e Hsndler nel 1957 ~ 1958, quindi fu nominato percorso Preiss Handler.
Questo percorso inizia dalla niacina, che è catalizzata dall'acido nicotinico fosforibosiltransferasi (NAPRT) per diventare mononucleotide di acido nicotinico, che è catalizzato da enzimi nmnati1 ~ 3 per diventare acido nicotinico adenine dinucleotide, e quindi catalizzato in NAD+.
● Percorso di sintesi di de novo
Questo percorso è anche chiamato percorso di kynurenine.
A partire dal triptofano ingerito nel cibo, si trasforma in acido chinolinico dopo aver attraversato la N-formylkynurenine, la L-kynurenina, l'acido 5-idrossi-2-aminobenzoico, ACM e poi l'acido chinolinico entrano nella via del manico di premisnee.
I percorsi IDO e TDO da triptofano a N-formylkynurenine sono le fasi limitanti del percorso di sintesi de novo e gli ACM possono anche entrare nel ciclo dell'acido tricarbossilico.
● Percorsi sintetici correttivi
NAD+ attraversa tre percorsi di consumo (Sirtuins, PARPS e CADPR) e poi si trasforma in nicotinamide, e poi diventa NMN dopo essere stato catalizzato da Nampt e NMN viene anche convertito in NAD+ attraverso la catalisi degli enzimi NMNAT1 ~ 3 per completare il ciclo.
Studi hanno dimostrato che il NAD+ prodotto dalla via di sintesi di salvataggio rappresenta l'85% del NAD+ totale nel corpo umano e l'enzima NAMPT nella via di sintesi di salvataggio è la fase limitante di questo ciclo. Il contenuto di NAD+ mantiene un equilibrio sotto questi tre percorsi indipendenti e la via di sintesi correttiva è la principale fonte di NAD+ nel corpo umano. NAD+ sarà ripetutamente sintetizzato da 2 a 4 volte in un adulto da 75 kg per raggiungere un livello di 3G.